引言：
以色盲是一种常见的遗传性疾病。据统计，男性患有该病的比例高于女性，这一点和它的遗传方式密切相关。本文将探讨以色盲的遗传方式，阐述其由父母遗传和传递的路径。更进一步，我们将讨论如何避免或减轻这一遗传病在人群中的传播。
一、遗传方式
以色盲的遗传方式主要有3种：常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传和常染色体显性遗传。其中，常染色体隐性遗传和X染色体连锁遗传为最常见的2种方式。
常染色体隐性遗传：该遗传方式比较罕见。若两个正常色觉的人生下一名以色盲患者的概率是1/4。但是，如果两人都是健康人，但携带着以色盲基因，则所有后代中，有3/4的概率是正常色觉，而1/4的概率是以色盲。
X染色体连锁遗传：以色盲通过X染色体遗传，在男性中很常见，母亲和女儿一般不患此病。如果母亲是携带染色体上的突变基因，父亲则不携带，那么儿子有50%的概率是以色盲。而女儿将以50%的概率携带突变基因。
常染色体显性遗传：通常情况下，以色盲患者的父母至少有一个不是以色盲。如果至少有一个家长患有此病，则子女患有此病的风险将会大大增加。
二、从遗传学角度探讨
1、突变基因
以色盲是由突变基因引起的，而这种基因可以在细胞分裂时突然产生。这些基因造成视网膜感光细胞对颜色的识别发生缺陷。
2、性别和基因
基因是性决定的。大多数人都有一对染色体，但男性会有一对不同的染色体，即X和Y染色体，而女性有两个X染色体。这种不同的染色体组合会影响到以色盲基因在男女之间的遗传方式。
3、先天性和后天性
先天性以色盲是由突变基因引起的。然而，某些疾病或另外的环境变化都可能导致后天性以色盲。例如，某些药物、神经病变或其他严重的疾病。
三、如何减轻以色盲的遗传
1、家族史
家族中是否有以色盲病例，对于可能遭受以色盲痛苦的后代来说非常重要。如果家族中有以色盲病例，那么震旦以色盲基因检测的建议颇应被重视。
2、检测
从医学的角度来看，为了避免和预防先天性阶段了解和发现儿童眼健康情况是必要的。医生通过光学技术、色觉图、Ishihara测试、FALANT测试和LED组合方法等，可以尽早诊断一名儿童是否患有以色盲。
4、进行治疗
处理以色盲可以采用咨询、筛查或辅助措施，如染色体显微镜、特殊棕蓝滤镜、彩色镜片仪、大字和图案等。但这只能帮助人们识别不同的颜色，但不能完全治愈以色盲。
结论：
以上是本文对以色盲遗传方式由父母传递的四个方面进行的解释。虽然疾病的治疗可能受限，但是我们可以采取一些基因检测和早期预防措施来避免以色盲的传递和加强儿童的防护。
