引言：
以及药品商标名和药品名称需正式命名，这一问题涉及到医药安全、药品管理、医生开药、药品销售等多个方面。一个统一、规范的药品命名方式对于维护公众健康、保障药品质量具有重要意义。本文将结合以上需求，从药品命名的背景、命名原则、命名规范和影响因素等四个方面进行详细阐述。
一、背景
药品的命名与人类文明有着密不可分的联系。随着药学研究的不断深入和药品种类的日益增多，为了更好地区分和管理药品，对药品命名的要求越来越高。2017年，在全球范围内，各国药品管理机构共同制定了药品通用名称和商标名称的命名原则和规范，要求药品名称必须客观准确、简明易懂、唯一等，以此为根据，逐步推进药品命名规范化。
二、命名原则
1.客观准确。药品名称应该真实、明确地反映药品的药理特性、质量、用途、途径等方面，同时避免任何姑息违规、短语讳语等不合适的名称。
2.简明易懂。命名所采用的语言应该是人类使用的交流商务语言，能够让专业和非专业人士都能轻松理解，避免出现歧义或干扰。
3.唯一性。药品名称必须唯一，不能与任何已有药品名称重复。这有利于药品的标识和区分，为医药安全和品质保障提供了基础保障。
4.规范性。药品命名必须符合国家的法律、法规和规章制度，遵守行业准则和规范，同时也应该引导公众正确认识药品，提高自身健康意识和水平。
三、命名规范
1.药品通用名称的命名。药品通用名称是指用于代表药品本质和药理学特性的名称，这是药品唯一标识符，只能有一个。通用名称多由国际药品命名委员会（INN）统一命名，最终由世界卫生组织（WHO）批准。
2.药品商标名称的命名。药品商标名称是指药品的商标名称，它通常是药品生产企业起的名称，以表示生产厂家或品牌特色。这些商标名称必须符合药品命名原则和规范，并经过国家相关部门的认证审核才能使用。
四、影响因素
药品命名的规范化是一个复杂的过程，涉及到多方面的利益和考虑。以下是一些可能影响药品命名的因素：
1.药品的药理学特性和疗效、适应症等。
2.药品的品质和稳定性、制剂和规格规定。
3.药品的临床应用经验和安全性资料，如副作用、禁忌症等。
4.药品生产企业的品牌形象和商业利益等。
结论：
以及药品商标名和药品名称需正式命名，这对于维护公众健康、促进医药安全至关重要。本文从药品命名的背景、命名原则、命名规范和影响因素等四个方面进行介绍，希望能够引起大家对于药品命名的注意和重视。只有建立更加规范、准确、统一的药品命名体系，才能够为人民群众提供更好的药品保障和服务。
